Traschütz, A., Schirinzi, T., Laugwitz, L., Murray, N. H., Bingman, C. A., Reich, S., Kern, J., Heinzmann, A., Vasco, G., Bertini, E., Zanni, G., Durr, A., Magri, S., Taroni, F., Malandrini, A., Baets, J., de Jonghe, P., de Ridder, W., Bereau, M., Demuth, S., Ganos, C., Basak, A. N., Hanagasi, H., Kurul, S. H., Bender, B., Schöls, L., Grasshoff, U., Klopstock, T., Horvath, R., van de Warrenburg, B., Burglen, L., Rougeot, C., Ewenczyk, C., Koenig, M., Santorelli, F. M., Anheim, M., Munhoz, R. P., Haack, T., Distelmaier, F., Pagliarini, D. J., Puccio, H., & Synofzik, M. (2020). clinico‐Genetic, Imaging and Molecular Delineation of COQ8A‐Ataxia: A Multicenter Study of 59 Patients. Annals of neurology, 88(2), 251–263. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100105752515.0x00004a