Innenrücktitelbild: Seven‐Step Synthesis of All‐Nitrogenated Sugar Derivatives Using Sequential Overman Rearrangements (Angew. Chem. 10/2021). (4th January 2021)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Okuyama, Yuya; Kidena, Mayu; Kato, Erina; Kawano, Sayaka; Ishii, Koki; Maie, Kenta; Miura, Kazuki; Simizu, Siro; Sato, Takaaki; Chida, Noritaka
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 133:Number 10(2021)
• Page Start: 5631
• Page End: 5631
• Publication Date: 2021-01-04
• Subjects: all-nitrogenated sugar -- aminoglycosides -- domino reaction -- iminosugar -- sigmatropic rearrangement; Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.202016886
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

Abstract : Vollständig nitrogenierte Zucker (ANSs), bei denen alle Hydroxygruppen durch Aminogruppen ersetzt sind, werden als privilegierte Strukturen mit nützlichen biologischen Aktivitäten vermutet. In ihrer Zuschrift auf S. 5253 berichten Takaaki Sato, Noritaka Chida et al. über die Synthese, Transformation und biologische Tests von ANS‐Derivaten. Der Schlüssel zum Erfolg ist eine siebenstufige Synthese von ANSs durch sequenzielle Overman‐Umlagerung.