Charif, M., Gueguen, N., Ferré, M., Elkarhat, Z., Khiati, S., LeMao, M., Chevrollier, A., Desquiret-Dumas, V., Goudenège, D., Bris, C., Kane, S., Alban, J., Chupin, S., Wetterwald, C., Caporali, L., Tagliavini, F., LaMorgia, C., Carbonelli, M., Jurkute, N., Barakat, A., Gohier, P., Verny, C., Barth, M., Procaccio, V., Bonneau, D., Zanlonghi, X., Meunier, I., Weisschuh, N., Schimpf-Linzenbold, S., Tonagel, F., Kellner, U., Yu-Wai-Man, P., Carelli, V., Wissinger, B., Amati-Bonneau, P., Reynier, P., , , & Lenaers, G. (2021). dominant ACO2 mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy. Brain communications, 3(2), . http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100147519692.0x00000c