Die Natur der Tellur‐Stickstoff‐Wechselwirkungen vom Chalkogen‐Bindungs‐Typ: eine erste experimentelle Gasphasen‐Struktur. (17th November 2020)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Glodde, Timo; Vishnevskiy, Yury V.; Zimmermann, Lars; Stammler, Hans‐Georg; Neumann, Beate; Mitzel, Norbert W.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 133:Number 3(2021)
• Page Start: 1542
• Page End: 1546
• Publication Date: 2020-11-17
• Subjects: Chalkogenbindung -- Gasphasen-Elektronenbeugung -- Intermolekulare Wechselwirkungen -- σ-Löcher; Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.202013480
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

Abstract: (C6 F5 )Te(CH2 )3 NMe2 (1 ) wurde synthetisiert und charakterisiert. Das Perfluorphenyltellur‐Derivat ist in der Lage, intramolekulare N⋅⋅⋅Te‐Wechselwirkungen zu bilden. Die donorfreie Referenzsubstanz (C6 F5 )TeMe (2 ) und das nicht unterstützte Addukt (C6 F5 )(Me)Te⋅NMe2 Et (2 b ) wurden ebenso untersucht. Die Molekülstrukturen von 1, 2 und 2 b wurden durch Einkristall‐Röntgenbeugung und für 1 und 2 durch Gasphasen‐Elektronenbeugung bestimmt. Die Strukturen von 1 zeigen N⋅⋅⋅Te‐Abstände von 2.639(1) Å (Festkörper) und 2.92(3) Å (Gas). Ab‐initio‐ sowie NBO‐ und QTAIM‐Rechnungen zeigen erhebliche Ladungstransfereffekte innerhalb der N⋅⋅⋅Te‐Interaktionen und weisen auf σ‐Loch‐Wechselwirkungen hin. Abstract : Wechselwirkungsbereit sind die Tellur‐ und Stickstoffatome von Me2 N(CH2 )3 Te(C6 F5 ), was experimentell sowohl im festen Zustand als auch in der Gasphase nachgewiesen wurde.