Lima, A. R., Ferreira, B. M., Zhang, C., Jolly, A., Du, H., White, J. J., Dawood, M., Lins, T. C., Chiabai, M. A., van Beusekom, E., Cordoba, M. S., Caldas Rosa, E. C., Kayserili, H., Kimonis, V., Wu, E., Mellado, C., Aggarwal, V., Richieri‐Costa, A., Brunoni, D., Canó, T. M., Jorge, A. A. L., Kim, C. A., Honjo, R., Bertola, D. R., Dandalo‐Girardi, R. M., Bayram, Y., Gezdirici, A., Yilmaz‐Gulec, E., Gumus, E., Yilmaz, G. C., Okamoto, N., Ohashi, H., Coban–Akdemir, Z., Mitani, T., Jhangiani, S. N., Muzny, D. M., Regattieri, N. A., Pogue, R., Pereira, R. W., Otto, P. A., Gibbs, R. A., Ali, B. R., van Bokhoven, H., Brunner, H. G., Sutton, V. R., Lupski, J. R., Vianna‐Morgante, A. M., Carvalho, C. M. B., & Mazzeu, J. F. (2022). phenotypic and mutational spectrum of ROR2‐related Robinow syndrome. Human mutation, 43(7), 900–918. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100158007695.0x00003d