Laurie, S., Piscia, D., Matalonga, L., Corvó, A., Fernández‐Callejo, M., Garcia‐Linares, C., Hernandez‐Ferrer, C., Luengo, C., Martínez, I., Papakonstantinou, A., Picó‐Amador, D., Protasio, J., Thompson, R., Tonda, R., Bayés, M., Bullich, G., Camps‐Puchadas, J., Paramonov, I., Trotta, J., Alonso, A., Attimonelli, M., Béroud, C., Bros‐Facer, V., Buske, O. J., Cañada‐Pallarés, A., Fernández, J. M., Hansson, M. G., Horvath, R., Jacobsen, J. O., Kaliyaperumal, R., Lair‐Préterre, S., Licata, L., Lopes, P., López‐Martín, E., Mascalzoni, D., Monaco, L., Pérez‐Jurado, L. A., Posada de la Paz, M., Rambla, J., Rath, A., Riess, O., Robinson, P. N., Salgado, D., Smedley, D., Spalding, D., 't Hoen, P. A. C., Töpf, A., Zaharieva, I., Graessner, H., Gut, I. G., Lochmüller, H., & Beltran, S. (2022). the RD‐Connect Genome‐Phenome Analysis Platform: Accelerating diagnosis, research, and gene discovery for rare diseases. Human mutation, 43(6), 717–733. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100155165701.0x000018