Mulhern, M. S., Stumpel, C., Stong, N., Brunner, H. G., Bier, L., Lippa, N., Riviello, J., Rouhl, R. P. W., Kempers, M., Pfundt, R., Stegmann, A. P. A., Kukolich, M. K., Telegrafi, A., Lehman, A., , , Lopez‐Rangel, E., Houcinat, N., Barth, M., den Hollander, N., Hoffer, M. J. V., Weckhuysen, S., , , Roovers, J., Djemie, T., Barca, D., Ceulemans, B., Craiu, D., Lemke, J. R., Korff, C., Mefford, H. C., Meyers, C. T., Siegler, Z., Hiatt, S. M., Cooper, G. M., Bebin, E. M., Snijders Blok, L., Veenstra‐Knol, H. E., Baugh, E. H., Brilstra, E. H., Volker‐Touw, C. M. L., van Binsbergen, E., Revah‐Politi, A., Pereira, E., McBrian, D., Pacault, M., Isidor, B., Le Caignec, C., Gilbert‐Dussardier, B., Bilan, F., Heinzen, E. L., Goldstein, D. B., Stevens, S. J. C., & Sands, T. T. (2018). nBEA: Developmental disease gene with early generalized epilepsy phenotypes. Annals of neurology, 84(5), 788–795. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100072631074.0x00004f