Felicio, P. S., Grasel, R. S., Campacci, N., de Paula, A. E., Galvão, H. C. R., Torrezan, G. T., Sabato, C. S., Fernandes, G. C., Souza, C. P., Michelli, R. D., Andrade, C. E., Barros, B. D. D. F., Matsushita, M. M., Revil, T., Ragoussis, J., Couch, F. J., Hart, S. N., Reis, R. M., Melendez, M. E., Tonin, P. N., Carraro, D. M., & Palmero, E. I. (2021). whole‐exome sequencing of non‐BRCA1/BRCA2 mutation carrier cases at high‐risk for hereditary breast/ovarian cancer. Human mutation, 42(3), 290–299. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100121919668.0x000032