Zech, M., Jech, R., Boesch, S., Škorvánek, M., Weber, S., Wagner, M., Zhao, C., Jochim, A., Necpál, J., Dincer, Y., Vill, K., Distelmaier, F., Stoklosa, M., Krenn, M., Grunwald, S., Bock-Bierbaum, T., Fečíková, A., Havránková, P., Roth, J., Příhodová, I., Adamovičová, M., Ulmanová, O., Bechyně, K., Danhofer, P., Veselý, B., Haň, V., Pavelekova, P., Gdovinová, Z., Mantel, T., Meindl, T., Sitzberger, A., Schröder, S., Blaschek, A., Roser, T., Bonfert, M. V., Haberlandt, E., Plecko, B., Leineweber, B., Berweck, S., Herberhold, T., Langguth, B., Švantnerová, J., Minár, M., Ramos-Rivera, G. A., Wojcik, M. H., Pajusalu, S., Õunap, K., Schatz, U. A., Pölsler, L., Milenkovic, I., Laccone, F., Pilshofer, V., Colombo, R., Patzer, S., Iuso, A., Vera, J., Troncoso, M., Fang, F., Prokisch, H., Wilbert, F., Eckenweiler, M., Graf, E., Westphal, D. S., Riedhammer, K. M., Brunet, T., Alhaddad, B., Berutti, R., Strom, T. M., Hecht, M., Baumann, M., Wolf, M., Telegrafi, A., Person, R. E., Zamora, F. M., Henderson, L. B., Weise, D., Musacchio, T., Volkmann, J., Szuto, A., Becker, J., Cremer, K., Sycha, T., Zimprich, F., Kraus, V., Makowski, C., Gonzalez-Alegre, P., Bardakjian, T. M., Ozelius, L. J., Vetro, A., Guerrini, R., Maier, E., Borggraefe, I., Kuster, A., Wortmann, S. B., Hackenberg, A., Steinfeld, R., Assmann, B., Staufner, C., Opladen, T., Růžička, E., Cohn, R. D., Dyment, D., Chung, W. K., Engels, H., Ceballos-Baumann, A., Ploski, R., Daumke, O., Haslinger, B., Mall, V., Oexle, K., & Winkelmann, J. (2020). monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study. Lancet neurology, 19(11), 908–918. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100113686247.0x000010