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    Ruiz-Ortiz, E., Gonzalez-Roca, E., Mensa-Vilaro, A., Rius, J., Plaza, S., Anton, C., Calvo, I., Modesto, C., Anton, J., Arnal, C., Alvarez, C., Alvarez-Coca, J., Becerra, E., Bilbao, N., Camacho, M., Crespo, J., de Diego, C., Diez-Garcia, L., Espinosa, L., Garcia-Escriva, D., de Gracia, F., Gonzalez, M., Iglesias, E., Izquierdo, S., Lastra, B., Llobet, P., Lopez, B., Lopez-Gonzalez, V., Martinez, R., Martin-Mateos, M., Merino, R., Ortega, L., Peiro, M., de Soto, I., Perez-Mendez, C., Rodriguez-Valverde, V., Ribes, A., Ruiz, A., Sanchez, B., Santos, J., Sevilla, B., Sotoca, J., Vilas, J., Villoria, A., Yagüe, J., & Arostegui, J. (2015). clinical and genetic features of Spanish patients with Mevalonate kinase deficiency. Pediatric rheumatology online journal, 13(1), 1–2. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100080434504.0x0003c3
  
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