Cite

    Szczałuba, K., Szymańska, K., Rydzanicz, M., Ciara, E., Walczak, A., Piekutowska‐Abramczuk, D., Kosińska, J., Jacoszek, A., Czerska, K., Biernacka, A., Laure‐Kamionowska, M., Gasperowicz, P., Pronicka, E., & Płoski, R. (2018). a de novo loss‐of‐function DYNC1H1 mutation in a patient with parkinsonian features and a favourable response to levodopa. Clinical genetics, 93(5), 1107–1108. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100060301934.0x000050