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APA Citation
Yigit, G., Brown, K. E., Kayserili, H., Pohl, E., Caliebe, A., Zahnleiter, D., Rosser, E., Bögershausen, N., Uyguner, Z. O., Altunoglu, U., Nürnberg, G., Nürnberg, P., Rauch, A., Li, Y., Thiel, C. T., & Wollnik, B. (n.d.). mutations in CDK5RAP2 cause Seckel syndrome. Molecular genetics & genomic medicine, 3(5), 467–480. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100049382530.0x000005