Cite
HARVARD Citation
Painsi, C. et al. (2017). Ein Fall von Schöpf‐Schulz‐Passarge‐Syndrom verursacht durch eine c.1135C>T WNT10A Missense‐Mutation. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. pp. 454-456. [Online].
This is an interim version of our Electronic Legal Deposit Catalogue-eJournals and eBooks while we continue to recover from a cyber-attack.
Painsi, C. et al. (2017). Ein Fall von Schöpf‐Schulz‐Passarge‐Syndrom verursacht durch eine c.1135C>T WNT10A Missense‐Mutation. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. pp. 454-456. [Online].