Ein Fall von Schöpf‐Schulz‐Passarge‐Syndrom verursacht durch eine c.1135C>T WNT10A Missense‐Mutation. (April 2017)

Record Type:: Journal Article
Title:: Ein Fall von Schöpf‐Schulz‐Passarge‐Syndrom verursacht durch eine c.1135C>T WNT10A Missense‐Mutation. (April 2017)
Main Title:: Ein Fall von Schöpf‐Schulz‐Passarge‐Syndrom verursacht durch eine c.1135C>T WNT10A Missense‐Mutation
Authors:: Painsi, Clemens
Aubell, Kristina
Wolf, Peter
Hügel, Rainer
Lange‐Asschenfeldt, Bernhard
Abstract:
Is Part Of:: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Volume 15:Number 4(2017)
Journal:: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft
Issue:: Volume 15:Number 4(2017)
Issue Display:: Volume 15, Issue 4 (2017)
Year:: 2017
Volume:: 15
Issue:: 4
Issue Sort Value:: 2017-0015-0004-0000
Page Start:: 454
Page End:: 456
Publication Date:: 2017-04
Subjects:: Skin -- Diseases -- Periodicals
Dermatology -- Periodicals
616.5005
Journal URLs:: http://onlinelibrary.wiley.com/ ↗
DOI:: 10.1111/ddg.13183_g ↗
Languages:: English
ISSNs:: 1610-0379
Deposit Type:: Legaldeposit
View Content:: Available online (eLD content is only available in our Reading Rooms) ↗
Physical Locations:: British Library DSC - 4663.460655
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