Palladiumkatalysierte migratorische Insertion von Isocyaniden: eine neue Methode für die Kreuzkupplungschemie. (10th June 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Vlaar, Tjøstil; Ruijter, Eelco; Maes, Bert U. W.; Orru, Romano V. A.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 28(2013)
• Page Start: 7222
• Page End: 7236
• Publication Date: 2013-06-10
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201300942
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Seit der Entdeckung der Ugi‐Reaktion und ähnlicher Isocyanid‐ basierter Mehrkomponentenreaktionen sind Isocyanide wichtige Bausteine für die organische Synthese. In den letzten zehn Jahren fanden Isocyanide als vielseitige C₁‐Bausteine in der Palladiumkatalyse eine neue Anwendung. Palladiumkatalysierte Reaktionen, die unter Isocyanidinsertion ablaufen, bieten ein enormes Potenzial für die Synthese stickstoffhaltiger Feinchemikalien. In diesem Kurzaufsatz werden alle erzielten Erfolge auf diesem neu entstehenden Gebiet diskutiert.</p> </abstract>