Catalytic Asymmetric CN Bond Formation: Phosphine‐Catalyzed Intra‐ and Intermolecular γ‐Addition of Nitrogen Nucleophiles to Allenoates and Alkynoates1. (21st January 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Lundgren, Rylan J.; Wilsily, Ashraf; Marion, Nicolas; Ma, Cong; Chung, Ying Kit; Fu, Gregory C.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 9(2013)
• Page Start: 2585
• Page End: 2588
• Publication Date: 2013-01-21
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201208957
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Inter, intra, asymmetrisch</bold>: Eine neue Methode für die γ‐Addition an γ‐substituierte Alkinoate oder Allenoate wurde entwickelt. Der Prozess wird durch das Spirophosphan <bold>1</bold> katalysiert und kann intra‐ oder intermolekular verlaufen (siehe Schema). Eine asymmetrische Variante liefert enantiomerenangereicherte Pyrrolidine, Indoline und ungesättigte γ‐Amino‐α, β‐carbonylverbindungen.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg1ts8qwbn" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>