Stabilisierung und Reaktivität des Lewis‐sauren solvatisierten Phenylcalcium‐Kations1. (12th February 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Langer, Jens; Köhler, Mathias; Hildebrand, Jörg; Fischer, Reinald; Görls, Helmar; Westerhausen, Matthias
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 12(2013)
• Page Start: 3592
• Page End: 3595
• Publication Date: 2013-02-12
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201209897
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Sehr sauer</bold>: Das 1, 2‐Dimethoxyethan‐Addukt von Phenylcalciumiodid bildet den lösungsmittelgetrennten Komplex [(dme)₃CaPh]⁺I⁻ mit einem extrem Lewis‐sauren Metallzentrum. Der Komplex zersetzt DME, wodurch Calciummethoxid‐Käfige wie [{(dme)Ca}₄(CaI)₂(μ₃‐OMe)₈(μ₆‐O)] und Methylvinylether gebildet werden. Das Bild zeigt die Kristallstruktur des Kations [(dme)₃CaPh]⁺. Ca braun, C grau, O rot.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg1v7jv8gt" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>