Titelbild: Biosynthesis of the Halogenated Mycotoxin Aspirochlorine in Koji Mold Involves a Cryptic Amino Acid Conversion (Angew. Chem. 49/2014). (22nd October 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Chankhamjon, Pranatchareeya; Boettger‐Schmidt, Daniela; Scherlach, Kirstin; Urbansky, Barbara; Lackner, Gerald; Kalb, Daniel; Dahse, Hans‐Martin; Hoffmeister, Dirk; Hertweck, Christian
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 49(2014)
• Page Start: 13511
• Page End: 13511
• Publication Date: 2014-10-22
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201409948
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <italic> <bold>Der Koji‐Schimmel Aspergillus oryzae</bold> </italic> der häufig für die Fermentation von Lebensmitteln (z. B. Sakeproduktion) verwendet wird, erzeugt den Giftstoff Aspirochlorin. In der Zuschrift auf <ext-link ext-link-type="doi" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">S. 13627 ff.</ext-link> klären C. Hertweck et al. die Biosynthese dieses chlorierten Epipolythiodioxopiperazins auf. Eine iterative, nichtribosomale Peptidsynthetase baut den Diketopiperazin‐Kern aus zwei Phenylalanineinheiten auf, von denen eine auf bisher unbekannte Weise zu Glycin umgewandelt wird. Die enzymatische Halogenierung der zweiten Phe‐Einheit trägt erheblich zur biologischen Aktivität von Aspirochlorin bei.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgh2d2f5q0g" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>