Der Zugang zu gemischten PnAsm‐Ligandkomplexen1. (13th November 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Schwarzmaier, Christoph; Bodensteiner, Michael; Timoshkin, Alexey Y.; Scheer, Manfred
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 1(2014)
• Page Start: 295
• Page End: 299
• Publication Date: 2013-11-13
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201308239
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Die Reaktion eines P₄‐Butterfly‐Komplexes mit gelbem Arsen ergibt die größten bisher synthetisierten gemischten P_{<italic>n</italic>}As_{<italic>m</italic>}‐Ligandkomplexe. [{Cp′′′Fe(CO)₂}₂(μ, η^1:1‐P₄)] reagiert mit As₄ zu [{Cp′′′Fe}₂(μ, η^4:4‐P_{<italic>n</italic>}As_{4−<italic>n</italic>})] und [Cp′′′Fe(η⁵‐P_{<italic>n</italic>}As_{5−<italic>n</italic>})]. Massenspektrometrie liefert zusammen mit NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse eindeutige Belege für die Anordnung der E‐Positionen in den <italic>cyclo</italic>‐E₅‐ und E₄‐Einheiten der Produkte. Weiterhin stimmen die Ergebnisse der DFT‐Rechnungen gut mit den experimentellen Befunden überein. Bei der Koordination des E₄‐Komplexes [{Cp′′′Fe}₂(μ, η^4:4‐P_{<italic>n</italic>}As_{4−<italic>n</italic>})] mit CuCl erfolgt eine Umlagerung der E‐Positionen zugunsten einer bevorzugten Phosphorkoordination zu den Kupferatomen in der resultierenden 1D‐polymeren Kette.</p> </abstract>