Kombination von On‐Chip‐Synthese einer fokussierten kombinatorischen Bibliothek mit computergestützter Vorhersage der biologischen Aktivität enthüllt Imidazopyridine als GPCR‐Liganden1. (26th November 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Reutlinger, Michael; Rodrigues, Tiago; Schneider, Petra; Schneider, Gisbert
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 2(2014)
• Page Start: 593
• Page End: 596
• Publication Date: 2013-11-26
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201307786
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Am Beispiel der Ugi‐Dreikomponentenreaktion stellen wir ein schnelles und effizientes Verfahren für die Kopplung von On‐Chip‐Mikroflusssynthesen mit einer neuen Methode zur Vorhersage biologischer Targets vor, um neue Liganden‐Protein‐Beziehungen zu entdecken. Wir konnten auf diese Weise eine GPCR‐modulierende, kombinatorisch zugängliche Verbindungsklasse identifizieren. Diese effizienten Liganden binden mit antagonistischen Eigenschaften an die humanen Adenosin‐A_1/2B‐ und adrenergen α_1A/B‐Rezeptoren. Die Integration von Mikrofluidiksystemen für die chemische Synthese mit computergestützten Targetvorhersagen ist ein vielversprechendes Verfahren zur raschen Erstellung fokussierter Substanzbibliotheken mit hohen Trefferraten.</p> </abstract>