Dehydrierende Meyer‐Schuster‐Umlagerung: Gold‐katalysierte Synthese von Alkinen1. (11th December 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Yu, Yang; Yang, Weibo; Pflästerer, Daniel; Hashmi, A. Stephen K.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 4(2014)
• Page Start: 1162
• Page End: 1165
• Publication Date: 2013-12-11
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201307647
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Leicht zugängliche Propargylester werden durch eine oxidative Gold‐katalysierte Reaktion in die invertierten Alkinylketone überführt. Der Gagosz‐Katalysator in Kombination mit PhI(OAc)₂ erweist sich als das beste System für diese Umwandlung, und 18 Beispiele mit Ausbeuten bis zu 80 % werden beschrieben. Die Ergebnisse lassen darauf schließen, dass die Dreifachbindung im Produkt durch Eliminierung aus einer Vinylgold‐Zwischenstufe entsteht. Formal ist diese neue Reaktion eine dehydrierende Meyer‐Schuster‐Umlagerung.</p> </abstract>