Die bidirektionale Totalsynthese von Sampsonion P und Hyperibon I1. (20th September 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Lindermayr, Katharina; Plietker, Bernd
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 46(2013)
• Page Start: 12405
• Page End: 12408
• Publication Date: 2013-09-20
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201306256
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Macht es einfach</bold>: Die Trennung gerüstaufbauender und gerüstdiversifizierender Schritte ermöglicht die selektive Einführung einer Prenyl‐ neben Allylgruppen, und durch selektive Epoxidierung der elektronenreicheren Prenylgruppe wird das Tetrahydrofuranmotiv der Titelverbindungen gebildet. Spektroskopische Analysen und Vergleiche mit den Literaturdaten führten zur Bestätigung der revidierten Hyperibon‐I‐Originalstruktur.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg4t6xss6c" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>