Die Totalsynthese des ribosomal synthetisierten Peptids Plantazolicin A, eines linearen Azolpeptids von Bacillus amyloliquefaciens1. (11th June 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Banala, Srinivas; Ensle, Paul; Süssmuth, Roderich D.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 36(2013)
• Page Start: 9696
• Page End: 9701
• Publication Date: 2013-06-11
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201302266
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Das lineare Azol‐haltige Peptid</bold> (LAP) Plantazolicin A wurde mithilfe von Cyclodehydratisierungen aufgebaut. Dabei wurde die Zielverbindung aus zwei heterocyclischen Fragmenten synthetisiert, die wiederum aus Dipeptidbausteinen erhältlich sind. Säurelabile Oxazoline sowie Thiazole machten den Einsatz einer Teoc/TMSE‐Schutzgruppenstrategie notwendig, die auch Strukturmodifikationen von Plantazolicin ermöglicht.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg36jh4q6r" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>