Kooperative Katalyse bei der Glycosidierung mit O‐Glycosyltrichloracetimidaten als Glycosyldonoren1. (26th July 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Geng, Yiqun; Kumar, Amit; Faidallah, Hassan M.; Albar, Hassan A.; Mhkalid, Ibrahim A.; Schmidt, Richard R.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 38(2013)
• Page Start: 10273
• Page End: 10277
• Publication Date: 2013-07-26
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201302158
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Organokatalyse in der Glycosidierung</bold>: Thioharnstoff vermittelt die kooperative Katalyse durch Wasserstoffbrücken. So unterstützt <italic>N</italic>, <italic>N</italic>′‐Diarylthioharnstoff als Kokatalysator die säurekatalysierte S_N2‐Glycosidierung selbst bei Raumtemperatur (siehe Schema; Bn=Benzyl). Aus <italic>O</italic>‐(α‐Glycosyl)trichloracetimidaten als Glycosyldonoren und unterschiedlichen Akzeptoren werden vorwiegend oder ausschließlich β‐Glycoside erhalten.<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg37r9qjnq" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>