Cordelli, D. M., Garavelli, L., Savasta, S., Guerra, A., Pellicciari, A., Giordano, L., Bonetti, S., Cecconi, I., Wischmeijer, A., Seri, M., Rosato, S., Gelmini, C., Della Giustina, E., Ferrari, A. R., Zanotta, N., Epifanio, R., Grioni, D., Malbora, B., Mammi, I., Mari, F., Buoni, S., Mostardini, R., Grosso, S., Pantaleoni, C., Doz, M., Poch‐Olivé, M. L., Rivieri, F., Sorge, G., Simonte, G., Licata, F., Tarani, L., Terazzi, E., Mazzanti, L., Cerruti Mainardi, P., Boni, A., Faravelli, F., Grasso, M., Bianchi, P., Zollino, M., & Franzoni, E. (n.d.). epilepsy in Mowat–Wilson syndrome: Delineation of the electroclinical phenotype123. American journal of medical genetics, 161(2), 273–284. http://access.bl.uk/ark:/81055/vdc_100024730633.0x000036