Innentitelbild: Die Wechselwirkung mit ribosomalen Proteinen begleitet die Stressinduktion des Wirkstoffkandidaten BOLD‐100/KP1339 im endoplasmatischen Retikulum (Angew. Chem. 10/2021). (1st February 2021)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Neuditschko, Benjamin; Legin, Anton A.; Baier, Dina; Schintlmeister, Arno; Reipert, Siegfried; Wagner, Michael; Keppler, Bernhard K.; Berger, Walter; Meier‐Menches, Samuel M.; Gerner, Christopher
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 133:Number 10(2021)
• Page Start: 5006
• Page End: 5006
• Publication Date: 2021-02-01
• Subjects: Bioanorganische Chemie -- Metalle in der Medizin -- Multi-Omik -- Ribosom -- Ruthenium; Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.202100977
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

Abstract : Ein Multiomics‐Ansatz, der Proteomik, Transkriptomik und Bildgebung umfasst, wurde angewendet, um die Wirkungsweise des Antikrebs‐Ruthenium(III)‐Wirkstoffkandidaten BOLD‐100 umfassend zu untersuchen. In ihrer Zuschrift auf S. 5121 identifizieren Samuel M. Meier‐Menches, Christopher Gerner et al. die ribosomalen Proteine RPL10, RPL24 und den Transkriptionsfaktor GTF2I als wahrscheinliche Zielproteine. Sie stehen in funktionellem Zusammenhang mit dem Stress im endoplasmatischen Retikulum, einem der wichtigsten medikamentösen Effekte von BOLD‐100.