Long-term treatment of dentine with triple antibiotic paste promotes stem cell viability and attachment. Issue 4 (August 2022)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Riaz, Samiya; Azlina, Ahmad; Mahmood, Zuliani; Htun, Aung T.
• Is Part Of: Journal of Taibah University medical sciences. Volume 17:Issue 4(2022)
• Page Start: 630
• Page End: 639
• Publication Date: 2022-08
• Subjects: Cell viability -- Dental pulp stem cells -- Intracanal medicaments -- Irrigated radicular dentine -- Scanning electron microscope; قابلية حياة الخلية -- الخلايا الجذعية للب الأسنان -- الأدوية داخل القناة -- عاج جذري مروي -- المجهر الإلكتروني الماسح; Medical sciences -- Periodicals; Medicine -- Periodicals; Medical sciences; Periodicals; Electronic journals; 610.5
• DOI: 10.1016/j.jtumed.2022.01.007
• Languages: English
• ISSNs: 1658-3612

Abstract

الملخص: أهداف البحث: ترتبط إجراءات اللبية التجديدية الناجحة في علاج الأسنان ارتباطًا وثيقًا بالتطهير الكامل لقناة الجذر، الأمر الذي يتطلب الري والأدوية. أحد العوامل التي يجب مراعاتها هو التوافق الحيوي للدواء، والذي يؤثر على العاج داخل القناة وبالتالي على قابلية الحياة للخلايا الجذعية السنية اللازمة لإصلاح مجمع لب العاج. بحثت هذه الدراسة في المختبر تأثير العلاج لمدة 4 أسابيع لهيدروكسيد الكالسيوم ومعجون المضاد الحيوي الثلاثي، على العاج الجذري المروي عن طريق تحليل تفاعل العاج مع الخلايا الجذعية السنية. طرق البحث: يتكون المعجون الثلاثي من ميترونيدازول وسيبروفلوكساسين ومينوسكلين. تم تحضير رقائق العاج ومعالجتها باستخدام هيدروكسيد الكالسيوم أو المعجون الثلاثي لمدة 4 أسابيع، مروية بنسبة 1.5٪ هيبوكلوريت الصوديوم، وشطفها بمحلول ملحي، ثم بحمض إيثيلين ديامينيتتراسيتيك (تركيز 17٪). تم تحليل الخلايا الجذعية للب الأسنان المزروعة على سطح رقائق العاج في اليوم 1 و 3 و 7 من بذر الخلايا لفحص قابلية الحياة (بريستوبلو)، وصبغة فينيل إندول، والمسح المجهري الإلكتروني. تم استخدام اختبار تي المستقل لتحليل بيانات اختبار بريستوبلو إحصائيا. النتائج: أظهرت الخلايا الجذعية للب الأسنان المزروعة من العاج المعالج بـالمعجون الثلاثي قابلية حياة أعلى بكثير من مجموعة هيدروكسيد الكالسيوم ومجموعات التحكم. وأكدت نتائج صبغة فينيل الإندول للخلايا الجذعية للب الأسنان هذه النتائج. كما كشفت دراسات المسح المجهري الإلكتروني أيضا عن انتشار أفضل للخلايا المعالجة بـالمعجون الثلاثي مقارنة بالمجموعة المعالجة بهيدروكسيد الكالسيوم. الاستنتاجات: عاج الأسنان المعالج بـالمعجون الثلاثي لمدة 4 أسابيع يوفر بيئة أفضل لقابلية الحياة للخلايا المعالجة بـالمعجون الثلاثي مقارنة بهيدروكسيد الكالسيوم. Abstract: Objective: Successful regenerative endodontic procedures in dental treatment are critically associated with complete disinfection of the root canal and require irrigants and medicaments. One factor for consideration is the biocompatibility of the medicament as this can affect the intracanal dentine and subsequently the dental stem cell viability required for the repair of the dentine–pulp complex. This in vitro study investigated the effect of a 4-week treatment of calcium hydroxide [Ca(OH)2 ] and triple antibiotic paste (TAP) on the irrigated radicular dentine by analysing dentine interaction with dental stem cells. Methods: TAP consists of metronidazole, ciprofloxacin and minocycline. Dentine chips were prepared and treated with either Ca(OH)2 or TAP for 4-weeks, irrigated by 1.5% sodium hypochlorite (NaOCl), rinsed with saline, followed by 17% ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). Dental pulp stem cells (DPSCs) cultured on the surface of the dentine chips were analysed on days 1, 3 and 7 of cell seeding for PrestoBlue viability assays, 6-diamidino-2 phenylindole (DAPI) staining and scanning electron microscopy (SEM). An independent t-test (SPSS software version 24.0) was used to statistically analyse the PrestoBlue assay data. Results: DPSCs grown from dentine treated with TAP showed significantly higher cell viability than the Ca(OH)2 and control groups ( p < 0.05). DAPI staining of the seeded DPSCs on the treated dental chips complemented the findings of the viability assay. SEM studies also revealed improvements in the cell spreading and attachment of DPSCs grown on TAP-treated dentine compared with Ca(OH)2 . Conclusion: The treatment of dentine with TAP for 4 weeks provided a better microenvironment for the viability and attachment of DPSCs when compared to Ca(OH)2 .