Epidermotropie von Immunzellen unterscheidet Pyoderma gangraenosum vom Ulcus cruris venosum. (16th May 2022)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Ronicke, Moritz; Baur, Andreas; Kirr, Michael; Erdmann, Michael; Erfurt‐Berge, Cornelia; Ostalecki, Christian
• Is Part Of: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Volume 20:Number 5(2022)
• Page Start: 619
• Page End: 628
• Publication Date: 2022-05-16
• Subjects: Skin -- Diseases -- Periodicals; Dermatology -- Periodicals; 616.5005
• DOI: 10.1111/ddg.14708_g
• Languages: English
• ISSNs: 1610-0379

Abstract

Zusammenfassung: Hintergrund und Ziele: Pyoderma gangraenosum ist eine ulzerierende, autoinflammatorische Erkrankung. Es gibt keine eindeutigen histopathologischen Merkmale zur Differenzierung von anderen Ursachen chronischer Wunden wie dem Ulcus cruris venosum. Ziel dieser Studie war es, histopathologische Merkmale von Pyoderma gangraenosum und Unterschiede zu venösen Ulzerationen zu detektieren. Patienten und Methodik: Acht Gewebeproben von Pyoderma gangraenosum, zwölf Proben von Ulcus cruris venosum und sechs Proben von gesunder Haut wurden einer immunhistologischen Multi‐Antigen‐Analyse unterzogen. Das Immuninfiltrat und seine räumliche Verteilung wurden anhand von Fluoreszenzbildern mit einer Gewebezytometriesoftware analysiert. Ergebnisse: Die dichte epidermale Präsenz von CD45RO + ‐T‐Gedächtnis‐Zellen und die Rarefizierung von CD1a + ‐Langerhans‐Zellen in der Epidermis waren Marker für Pyoderma gangraenosum, welche auch auf eine epidermale Immunreaktion schließen lassen. Darüber hinaus konnte dermal eine hohe Anzahl CD11c + CD68 + pro‐inflammatorischer M1‐Makrophagen nachgewiesen werden. Diese überstieg die Anzahl der in venösen Ulzerationen beobachteten Makrophagen deutlich. Schlussfolgerungen: Die histopathologischen Unterschiede zwischen Pyoderma gangraenosum und Ulcus cruris venosum können zur Unterscheidung der beiden Erkrankungen herangezogen werden und somit eine wichtige Hilfe zur schnellen Einleitung einer adäquaten Therapie sein. Darüber hinaus deuten unsere Daten auf einen antigengesteuerten Prozess in der Epidermis hin, möglicherweise unter Beteiligung von CD1a + Langerhans‐Zellen.