Titelbild: Controlled Expansion of a Strong‐Field Iron Nitride Cluster: Multi‐Site Ligand Substitution as a Strategy for Activating Interstitial Nitride Nucleophilicity (Angew. Chem. 40/2018). (20th August 2018)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Drance, Myles J.; Mokhtarzadeh, Charles C.; Melaimi, Mohand; Agnew, Douglas W.; Moore, Curtis E.; Rheingold, Arnold L.; Figueroa, Joshua S.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 130:Number 40(2018)
• Page Start: 13161
• Page End: 13161
• Publication Date: 2018-08-20
• Subjects: Clustererweiterung -- Isocyanide -- Metallcluster -- Metalloberflächen -- Nitride; Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201808887
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

Abstract : Aufgrund der starken π‐Acidität der zwölf CO‐Liganden in [Fe4 (μ4 ‐N)(CO)12 ] − ist das interstitielle Nitrid nicht reaktiv. In ihrer Zuschrift auf S. 13241 zeigen J. S. Figueroa et al., dass durch den Austausch von vier CO‐Liganden durch elektronenschiebende m ‐Terphenylisocyanide (Turbinen) das Nitrid zum reaktiven Nucleophil wird (Glühbirne) und Reaktionen mit Elektrophilen (Motten) zu einer Cluster‐Erweiterung führen. So wie die Motten am Rande des Bildes Unebenheiten erzeugen, imitieren diese elektronenreichen Eisen‐Cluster Verzerrungen auf Metalloberflächen.