Platin(II)‐Komplexe mit Bis(pyrazolyl)boratliganden: Gesteigerte molekulare Rigidität bei zweizähnigen Ligandsystemen. (15th December 2020)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Soellner, Johannes; Pinter, Piermaria; Stipurin, Sergej; Strassner, Thomas
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 133:Number 7(2021)
• Page Start: 3598
• Page End: 3602
• Publication Date: 2020-12-15
• Subjects: N-heterocyclische Carbene -- OLEDs -- Phosphoreszenz -- Platin -- Tiefblaue Emission; Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.202011927
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

Abstract: Platin(II)‐Komplexe mit cyclometallierten N‐heterocyclischen Carbenliganden können verwendet werden, um tiefblaue Emitter zur Anwendung in organischen Leuchtdioden zu entwickeln. Die photophysikalischen Eigenschaften der resultierenden Moleküle sind jedoch auch stark abhängig von dem eingesetzten Hilfsliganden. Im angeregten Zustand erlauben diese oft Moleküldeformationen, die zu strahlungslosen Relaxationsprozessen führen und damit die erreichbare Quantenausbeute schmälern. Die Verwendung von auf Bis(pyrazolyl)boraten basierenden Hilfsliganden erzwingt aufgrund ihrer tetraedrischen Geometrie eine hohe molekulare Rigidität. Der erhöhte sterische Anspruch der Liganden in der Koordinationssphäre hemmt Deformationsprozesse und führt zu hocheffizienten, tiefblauen Platin(II)‐Emittern mit CIE‐Koordinaten unterhalb von (0.15; 0.15). Abstract : Platin(II)‐Komplexe mit cyclometallierten Carbenliganden sind vielversprechend, um tiefblaue Emitter mit CIE‐Koordinaten unter (0.15; 0.15) zu erhalten. Die Eliminierung von Möglichkeiten für strahlungslose Relaxationsprozesse ist entscheidend für das Erreichen hocheffizienter Emitter. Der Ersatz der häufigen Acetylacetonat‐Hilfsliganden durch Bis(pyrazolyl)borat‐Derivate führt zur Hemmung der desaktivierenden Moleküldeformationen im angeregten Zustand.