Semi‐heterogene duale Nickel‐/Photokatalyse mit Kohlenstoffnitriden: Veresterung von Carbonsäuren mit Arylhalogeniden. (6th June 2019)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Pieber, Bartholomäus; Malik, Jamal A.; Cavedon, Cristian; Gisbertz, Sebastian; Savateev, Aleksandr; Cruz, Daniel; Heil, Tobias; Zhang, Guigang; Seeberger, Peter H.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 131:Number 28(2019)
• Page Start: 9676
• Page End: 9681
• Publication Date: 2019-06-06
• Subjects: Duale Katalyse -- Graphitische Kohlenstoffnitride -- Heterogene Katalyse -- Metallaphotoredoxreaktionen -- Photokatalyse; Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201902785
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

Abstract: Kreuzkupplungen durch duale Nickel‐/Photokatalyse sind aus Synthesesicht vielversprechend, jedoch werden meist teure, nicht wiederverwendbare Edelmetallkomplexe als Photokatalysatoren verwendet. Heterogene Halbleiter bieten hier eine nachhaltige Alternative. Graphitische Kohlenstoffnitride sind eine Klasse metallfreier Halbleiter mit großem Potenzial für photokatalytische organische Umwandlungen. Wir zeigen, dass graphitische Kohlenstoffnitride im Zusammenspiel mit Nickelkatalyse selektive C‐O‐Kreuzkupplungen von Carbonsäuren mit Arylhalogeniden induzieren können und die jeweiligen Arylester in hervorragender Ausbeute und Selektivität liefern. Dieser eingesetzte organische Halbleiter ist kompatibel mit einem breiten Substratspektrum, in der Lage, grünes Licht zu nutzen, und kann mehrfach wiederverwendet werden. Um die Kupplung bei verschiedenen Wellenlängen und Ansatzgrößen zu untersuchen, wurde zur Aufzeichnung des Reaktionsverlaufes eine In‐situ‐FTIR‐Methode entwickelt. Abstract : Keine Lösung notwendig : Die Kombination von graphitischem Kohlenstoffnitrid und Nickelkatalyse ermöglicht selektive C‐O‐Kreuzkupplungen. Der organische Halbleiter weist ein breites Substratspektrum auf, ist in der Lage, grünes Licht zu nutzen, und kann mehrfach wiederverwendet werden.