一项关于基因突变及其与不同鱼鳞病类型相关性的研究. (28th February 2020)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Simpson, J.K.; Martinez‐Queipo, M.; Onoufriadis, A.; Tso, S.; Glass, E.; Liu, L.; Higashino, T.; Scott, W.; Tierney, C.; Simpson, M.A.; Desomchoke, R.; Youssefian, L.; SaeIdian, A.H.; Vahidnezhad, H.; Bisquera, A.; Ravenscroft, J.; Moss, C.; O'Toole, E.A.; Burrows, N.; Leech, S.; Jones, E.A.; Lim, D.; Ilchyshyn, A.; Goldstraw, N.; Cork, M.J.; Darne, S.; Uitto, J.; Martinez, A.E.; Mellerio, J.E.; McGrath, J.A.
• Is Part Of: British journal of dermatology. Volume 182:Number 3(2020)
• Page Start: e114
• Page End: e114
• Publication Date: 2020-02-28
• Subjects: Dermatology -- Periodicals; Skin -- Diseases -- Periodicals; 616.5
• DOI: 10.1111/bjd.18845
• Languages: English
• ISSNs: 0007-0963

Abstract

Abstract : Linked Article: Simpson et al. Br J Dermatol 2020; 182 :729–737 Summary: 鱼鳞病是一种皮肤非常厚且呈鳞片状的疾病。它通常是由遗传错误(突变)引起的。当健康携带者的父母都将突变基因传给孩子时, 就会发生"常染色体隐性"鱼鳞病, 因此孩子继承了双倍突变量, 无法生成正常皮肤。 科学家已经发现了 13 种引起鱼鳞病的基因突变。这项研究着眼于突变类型(基因型)是否可告诉我们有关鱼鳞病类型(表型)的任何信息。 医生检查了从 13 家英国医院招募的 146 例鱼鳞病患者, 平均年龄 17 岁, 来自 124 个家庭。他们从血液或唾液中提取 DNA。 他们发现 83% 的患者存在突变;其他 17% 的患者可能有目前技术无法检测到的突变或不同基因的突变。10 个不同的鱼鳞病基因存在突变, 大多数存在于 TGM1 基因。 在某些程度上, 不同基因型对应不同表型。 TGM1 鱼鳞病通常有较大的棕色鳞屑, 而 ALOX12B 突变导致细白色鳞屑。 ABCA12 突变会导致更重度的鱼鳞病, 包括非常严重的丑角型, 伴有手指变形;相比之下, 轻度鱼鳞病患者通常具有 TGM1 或 ALOX12B 突变。 携带 ALOX12B 突变的婴儿中几乎有一半的婴儿的耳朵顶部折叠。一些 TGM1 患者的皮肤发红异常, 而其他具有完全相同突变的患者则没有。 总之, 这项大型研究提供了许多关于鱼鳞病的新信息, 但基因型仅部分预测表型。 本摘要涉及研究: 常染色体隐性鱼鳞病大型英国人队列中基因型–表型相关性