Bis(1, 3‐dithiol‐2‐ylidene)‐Substituted Subtriazachlorin: A Subphthalocyanine Analogue with Redox Properties. (9th July 2019)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Wang, Yemei; Mori, Shigeki; Furuta, Hiroyuki; Shimizu, Soji
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 131:Number 32(2019)
• Page Start: 11091
• Page End: 11095
• Publication Date: 2019-07-09
• Subjects: Dichtefunktionaltheorie -- Makrocyclen -- Redoxeigenschaften -- Strukturaufklärung -- Synthesemethoden; Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201905331
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

Abstract: Bis(1, 3‐dithiol‐2‐ylidene)‐substituted subtriazachlorin was formed because of an unusual reaction of a 1, 3‐dithiole‐2‐one‐fused subphthalocyanine in a triethylphosphite‐mediated tetrathiafulvalene synthesis. In this novel molecule, the bis(1, 3‐dithiol‐2‐ylidene)ethane moiety and subtriazachlorin structure are fused, resulting in an electron‐donating ability and broad absorption in the near‐infrared region. Abstract : Guter Knüpfpunkt : Bis(1, 3‐dithiol‐2‐yliden)‐substituiertes Subtriazachlorin wurde durch eine unübliche Reaktion von 1, 3‐Dithiol‐2‐on‐verknüpftem Subphthalocyanin in einer P(OEt)3 ‐vermittelten Tetrathiafulvalensynthese erhalten. In diesem neuartigen Molekül sind die Bis(1, 3‐dithiol‐2‐yliden)ethan‐ und Subtriazachlorin‐Einheiten verknüpft, was zu einer guten Elektronendonierungsfähigkeit und breiter Absorption im Nahinfrarotbereich führt.