Innenrücktitelbild: Enantiodifferentiating Photodimerization of a 2, 6‐Disubstituted Anthracene Assisted by Supramolecular Double‐Helix Formation with Chiral Amines (Angew. Chem. 19/2020). (6th April 2020)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Urushima, Akio; Taura, Daisuke; Tanaka, Makoto; Horimoto, Naomichi; Tanabe, Junki; Ousaka, Naoki; Mori, Tadashi; Yashima, Eiji
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 132:Number 19(2020)
• Page Start: 7695
• Page End: 7695
• Publication Date: 2020-04-06
• Subjects: diastereoselectivity -- double-helix -- enantioselectivity -- helicity induction -- photodimerization reaction; Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.202004586
• Languages: English
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

Abstract : Ein 2, 6‐Anthrylen‐verknüpfter Bis( m ‐terphenylcarbonsäure)‐Strang lagert sich induziert durch chirale Amine zu einer einhändischen Doppelhelix zusammen, einhergehend mit der enantiotopen Stapelung der beiden prochiralen Anthracen‐Linkereinheiten. E. Yashima et al. berichten in ihrem Forschungsartikel auf S. 7548, dass die Bestrahlung der Doppelhelix mit Licht auf diastereo‐ und enantiodifferenzierende Weise verläuft und das chirale anti ‐Photodimer mit bis zu 98 % Enantiomerenüberschuss liefert.