Weiterentwicklung der Substrattoleranz von Elizabethkingia meningoseptica Oleathydratase zur regio‐ und stereoselektiven Hydratisierung von Ölsäurederivaten. (16th April 2019)
- Record Type:
- Journal Article
- Title:
- Weiterentwicklung der Substrattoleranz von Elizabethkingia meningoseptica Oleathydratase zur regio‐ und stereoselektiven Hydratisierung von Ölsäurederivaten. (16th April 2019)
- Main Title:
- Weiterentwicklung der Substrattoleranz von Elizabethkingia meningoseptica Oleathydratase zur regio‐ und stereoselektiven Hydratisierung von Ölsäurederivaten
- Authors:
- Engleder, Matthias
Strohmeier, Gernot A.
Weber, Hansjörg
Steinkellner, Georg
Leitner, Erich
Müller, Monika
Mink, Daniel
Schürmann, Martin
Gruber, Karl
Pichler, Harald - Abstract:
- Abstract: Die Addition von Wasser an nichtaktivierte Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐Doppelbindungen von Fettsäuren wird durch Fettsäurehydratasen (FAHYs) katalysiert, und ermöglicht die hochselektive Oxyfunktionalisierung von erneuerbaren, ölhaltigen Rohstoffen. Da für die Erkennung und Bindung von Substraten die freie Carboxylatgruppe bislang als unerlässlich galt, ist der Einsatz von FAHYs gegenwärtig auf die Hydratisierung freier Fettsäuren limitiert. Diese Arbeit zeigt erstmals die Hydratisierung von Ölsäurederivaten ohne freier Carboxylatfunktion am Beispiel der Elizabethkingia meningoseptica Oleathydratase (OhyA). Im Zuge bioinformatischer Bindestudien von Substraten an die 3D‐Struktur der OhyA sowie durch Aminosäuresequenzvergleiche konnten konservierte Aminosäurereste in der Substratbindetasche des Enzyms identifiziert werden. Der rationale Austausch dieser Reste führte zu Enzymvarianten mit bis zu 18‐fach verbessertem Umsatz bestimmter Ölsäurederivate ohne Beeinträchtigung der exzellenten Regio‐ und Stereoselektivität der Olefinhydratisierung. Abstract : Neudefinition des Substratspektrums von Oleathydratasen : Die hoch regio‐ und stereoselektive Hydratisierung von Ölsäurederivaten durch eine Oleathydratase, sowie die Entwicklung von Hydratasevarianten mit erhöhter Aktivität für diese Strukturen wird präsentiert. Das bisher als obligatorisch geltende Carboxylat einer freien Fettsäure ist nicht zwingend für den Umsatz nötig ist, so ergeben sich Anwendungen über bisherigeAbstract: Die Addition von Wasser an nichtaktivierte Kohlenstoff‐Kohlenstoff‐Doppelbindungen von Fettsäuren wird durch Fettsäurehydratasen (FAHYs) katalysiert, und ermöglicht die hochselektive Oxyfunktionalisierung von erneuerbaren, ölhaltigen Rohstoffen. Da für die Erkennung und Bindung von Substraten die freie Carboxylatgruppe bislang als unerlässlich galt, ist der Einsatz von FAHYs gegenwärtig auf die Hydratisierung freier Fettsäuren limitiert. Diese Arbeit zeigt erstmals die Hydratisierung von Ölsäurederivaten ohne freier Carboxylatfunktion am Beispiel der Elizabethkingia meningoseptica Oleathydratase (OhyA). Im Zuge bioinformatischer Bindestudien von Substraten an die 3D‐Struktur der OhyA sowie durch Aminosäuresequenzvergleiche konnten konservierte Aminosäurereste in der Substratbindetasche des Enzyms identifiziert werden. Der rationale Austausch dieser Reste führte zu Enzymvarianten mit bis zu 18‐fach verbessertem Umsatz bestimmter Ölsäurederivate ohne Beeinträchtigung der exzellenten Regio‐ und Stereoselektivität der Olefinhydratisierung. Abstract : Neudefinition des Substratspektrums von Oleathydratasen : Die hoch regio‐ und stereoselektive Hydratisierung von Ölsäurederivaten durch eine Oleathydratase, sowie die Entwicklung von Hydratasevarianten mit erhöhter Aktivität für diese Strukturen wird präsentiert. Das bisher als obligatorisch geltende Carboxylat einer freien Fettsäure ist nicht zwingend für den Umsatz nötig ist, so ergeben sich Anwendungen über bisherige Grenzen hinaus. … (more)
- Is Part Of:
- Angewandte Chemie. Volume 131:Number 22(2019)
- Journal:
- Angewandte Chemie
- Issue:
- Volume 131:Number 22(2019)
- Issue Display:
- Volume 131, Issue 22 (2019)
- Year:
- 2019
- Volume:
- 131
- Issue:
- 22
- Issue Sort Value:
- 2019-0131-0022-0000
- Page Start:
- 7558
- Page End:
- 7563
- Publication Date:
- 2019-04-16
- Subjects:
- Enzymkatalyse -- Fettsäurehydratase -- Hydro-Lyasen -- Protein-Engineering -- Substratpromiskuität
Chemistry -- Periodicals
540 - Journal URLs:
- http://onlinelibrary.wiley.com/ ↗
- DOI:
- 10.1002/ange.201901462 ↗
- Languages:
- English
- ISSNs:
- 0044-8249
- Deposit Type:
- Legaldeposit
- View Content:
- Available online (eLD content is only available in our Reading Rooms) ↗
- Physical Locations:
- British Library DSC - 0902.000000
British Library DSC - BLDSS-3PM
British Library HMNTS - ELD Digital store - Ingest File:
- 13053.xml