Isolated, Subtle Neurological Abnormalities in Mild Cognitive Impairment Types. (28th October 2019)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Camarda, Cecilia; Camarda, Rosolino; Pipia, Carmela; Azzarello, Delia; Grassedonio, Emanuele; Sottile, Gianluca; Cilluffo, Giovanna; Torelli, Paola
• Is Part Of: Canadian journal of neurological sciences. Volume 47:Number 1(2020)
• Page Start: 77
• Page End: 91
• Publication Date: 2019-10-28
• Subjects: Isolated, subtle neurological abnormalities, -- Mild cognitive impairment types, -- White matter hyperintensities, -- Lacunes, -- Caudate atrophy, -- Global cerebral atrophy; Neurology -- Periodicals; Nervous system -- Surgery -- Periodicals; Electronic journals; 616.8
• DOI: 10.1017/cjn.2019.293
• Languages: English
• ISSNs: 0317-1671

Abstract

ABSTRACT: Background: Isolated, subtle neurological abnormalities (ISNA) are commonly seen in aging and have been related to cerebral small vessel disease (SVD) and subcortical atrophy in neurologically and cognitively healthy aging subjects. Objective: To investigate the frequency of ISNA in different mild cognitive impairment (MCI) types and to evaluate for each MCI type, the cross-sectional relation between ISNA and white matter hyperintensities (WMH), lacunes, caudate atrophy, and ventricular enlargement. Methods: One thousand two hundred fifty subjects with different MCI types were included in the analysis and underwent brain magnetic resonance imaging. WMHs were assessed through two visual rating scales. Lacunes were also rated. Atrophy of the caudate nuclei and ventricular enlargement were assessed through the bicaudate ratio (BCr) and the lateral ventricles to brain ratio (LVBr), respectively. Apolipoprotein E (APOE) genotypes were also assessed. The routine neurological examination was used to evaluate ISNAs that were clustered as central-based signs, cerebellar-based signs, and primitive reflexes. The items of Part-III of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale were used to evaluate ISNAs that were clustered as mild parkinsonian signs. Associations of ISNAs with imaging findings were determined through logistic regression analysis. Results: The ISNAs increase with the age and are present in all MCI types, particularly in those multiple domains, and carrying the APOE ϵ4 allele, and are associated with WMH, lacunes, BCr, and LVBr. Conclusion: This study demonstrates that cortical and subcortical vascular and atrophic processes contribute to ISNAs. Long prospective population-based studies are needed to disentangle the role of ISNAs in the conversion from MCI to dementia. RÉSUMÉ: Des anomalies neurologiques subtiles et isolées associées à différents types de déficience cognitive légère. Contexte: Des anomalies neurologiques à la fois subtiles et isolées sont fréquemment observées chez les personnes vieillissantes. Elles ont été associées à la maladie des petits vaisseaux du cerveau ( cerebral small vessel disease ) et à une atrophie des structures sous-corticales chez des sujets âgés en santé sur les plans neurologique et cognitif. Objectif: Étudier la fréquence de ces anomalies dans le cas de différents types de déficience cognitive légère ; évaluer, pour chaque type de déficience, la relation transversale entre ces anomalies et des hyper-signaux de la substance blanche, des lacunes cérébrales, l'atrophie du noyau caudé et l'élargissement des ventricules. Méthodes: Au total, 1250 sujets atteints de différents types de déficience cognitive légère ont été inclus dans notre analyse et ont passé un examen d'IRM du cerveau. On a évalué les hyper-signaux de la substance blanche à l'aide de deux échelles d'évaluation visuelle. À noter que les lacunes cérébrales ont également été évaluées. Du côté de l'atrophie du noyau caudé et de l'élargissement des ventricules, ces anomalies ont été mesurées respectivement au moyen de l'index bicaudé ( bicaudate ratio ) et du ratio volumique ventricule-cerveau ( lateral ventricles to brain ratio ). Enfin, les génotypes associés à l'apolipoprotéine E (ApoE) ont été examinés. Fait à souligner, des examens neurologiques de routine portant sur les signes du système nerveux central, sur les signes du cervelet et sur les réflexes archaïques ont été utilisés pour tenter de cerner les anomalies évoquées ci-dessus. Des éléments de la partie III de l'échelle UPDRS ( Unified Parkinson's Disease Rating Scale) ont été par ailleurs mis à profit pour évaluer les anomalies regroupées au sein de la catégorie des signes bénins de la maladie de Parkinson. Les liens entre ces anomalies et les résultats aux examens d'IRM ont été déterminés à l'aide d'une analyse de régression logistique. Résultats: Ces anomalies neurologiques à la fois subtiles et isolées augmentent en fonction de l'âge et sont présentes parmi tous les types de déficience cognitive légère, en particulier dans ces domaines multiples et chez les sujets porteurs de l'allèle ϵ4 du gène de l'ApoE. On a vu également qu'elles sont associées à des hyper-signaux de la substance blanche, à des lacunes cérébrales, à l'atrophie du noyau caudé et à l'élargissement des ventricules. Conclusion: Cette étude démontre que les processus vasculaires et atrophiques des structures corticales et sous-corticales contribuent à l'apparition d'anomalies neurologiques à la fois subtiles et isolées. Des études prospectives de longue haleine basées sur la population sont toutefois nécessaires pour mieux comprendre le rôle de ces anomalies dans l'évolution des cas de déficience cognitive légère vers la démence.