Treatment Outcomes in 1p19q Co-deleted/Partially Deleted Gliomas. (9th January 2017)

• Record Type: Journal Article
• Authors: McNamara, Mairéad G.; Jiang, Haiyan; Lim-Fat, Mary Jane; Sahebjam, Solmaz; Kiehl, Tim-Rasmus; Karamchandani, Jason; Coire, Claire; Chung, Caroline; Millar, Barbara-Ann; Laperriere, Normand; Mason, Warren P.
• Is Part Of: Canadian journal of neurological sciences. Volume 44:Number 3(2017)
• Page Start: 288
• Page End: 294
• Publication Date: 2017-01-09
• Subjects: Gliomas, -- 1p19q co-deletion, -- temozolomide, -- IDH-1 status; Neurology -- Periodicals; Nervous system -- Surgery -- Periodicals; Electronic journals; 616.8
• DOI: 10.1017/cjn.2016.420
• Languages: English
• ISSNs: 0317-1671

Abstract

Abstract: Background: Radiotherapy with procarbazine, lomustine, and vincristine improves overall survival (OS) in patients with 1p19q co-deleted anaplastic oligodendroglioma/anaplastic oligoastrocytoma. Methods: This retrospective analysis investigated outcomes in patients with 1p19q co-deleted/partially deleted oligodendroglioma, oligoastrocytoma, anaplastic oligodendroglioma, or anaplastic oligoastrocytoma. OS and progression-free survival (PFS) were analyzed using the Kaplan-Meier method and prognostic factors using the Cox proportional hazard model. Results: A total of 106 patients (between December 1997 and December 2013) were included. Median age was 40 years (19-66), 58 were male (55%), Eastern Cooperative Oncology Group performance status was 0 in 80 patients (75%). 1p19q status was co-deleted in 66 (62%), incompletely co-deleted in 27 (25%), and 1p or 19q loss alone in four (4%) and nine (8%) patients, respectively. Isocitrate dehydrogenase-1 R132H mutation was found in 67 of 85 patients with sufficient material. Upfront treatment was given in 72 (68%) patients and temozolomide alone in 52 (49%). Median time to radiotherapy in 47 patients (44%) was 34.7 months and 41.2 months in 9 patients with co-deleted/incompletely co-deleted anaplastic oligodendroglioma/anaplastic oligoastrocytoma who received upfront temozolomide alone. Median OS was not reached and 5-year OS was 91% for all groups (median follow-up, 5.1 years). On multivariable analysis for all patients, receipt of therapy upfront versus none (p=0.04), PS 1 versus 0 (p<0.001) and 1p19q co-deletion/incomplete deletion versus 1p or 19q loss alone (p=0.005) were prognostic for PFS. Isocitrate dehydrogenase-1 status was not prognostic for PFS. Conclusions: With similar survival patterns in low-grade/anaplastic gliomas, molecular characteristics may be more important than histological grade. Longer follow-up and results of prospective trials are needed for definitive guidance on treatment of these patients. RÉSUMÉ: Résultats d'un traitement appliqué à des gliomes associés à des codélétions 1p/19q et des délétions partielles. Contexte: À l'instar de la procarbazine, de la lomustine et de la vincristine, les traitements de radiothérapie améliorent le taux de survie général des patients atteints d'oligodendrogliomes/oligoastrocytomes anaplasiques associés à des codélétions 1p/19q. Méthodes: Cette analyse rétrospective s'est penchée sur les résultats d'un traitement offert à des patients atteints d'oligodendrogliomes/oligoastrocytomes et d'oligodendrogliomes/oligoastrocytomes anaplasiques associés à des codélétions/délétions partielles. La survie générale (overall survival) et la survie sans progression (SSP) ont été analysées au moyen de l'estimateur de Kaplan-Meier et de facteurs pronostiques faisant appel au modèle à risques proportionnels de Cox. Résultats: Entre décembre 1997 et décembre 2013, un total de 106 patients ont été inclus dans cette étude. Leur âge médian était de 40 ans (19-66) ; 55% d'entre eux étaient de sexe masculin (n=58). L'échelle de l'Eastern Cooperative Oncology Group était de 0 chez 80 patients (75%). Des codélétions 1p/19q ont été observées chez 66 patients (62%) ; des codélétions incomplètes ont été observées chez 27 d'entre eux (25%) ; enfin, des pertes liées aux chromosomes 1p ou 19q ont été notées chez quatre (4%) et neuf (8%) patients respectivement. On est aussi parvenus à détecter une mutation de l'isocitrate déshydrogénase-1 R132H chez 67 patients sur les 85 qui possédaient assez de matériel génétique. Un traitement initial a été administré à 72 patients (68%), par exemple uniquement de la témozolomide à 52 d'entre eux (49%). Chez 47 patients (44%), la durée médiane de radiothérapie a été de 34, 7 mois ; dans le cas de 9 patients atteints d'oligodendrogliomes/oligoastrocytomes anaplasiques associés à des codélétions complètes ou incomplètes à qui l'on n'avait administré qu'un traitement initial à la témozolomide, elle a été de 41, 2 mois. Il n'a pas été possible d'obtenir la survie générale moyenne ; toutefois, une survie générale de 5 ans a été de 91% pour tous les groupes (suivi médian : 5, 1 ans). Une analyse multivariable de tous les patients a aussi révélé les résultats suivants : administration d'un traitement initial contre aucun traitement (p=0, 04) ; échelle de performance 1 contre 0 (p<0, 001) ; et codélétion complète/incomplète 1p/19q contre les seules pertes de chromosomes 1p ou 19q (p=0, 005). Ces résultats ont été pronostiqués en ce qui regarde la SSP. L'état de l'isocitrate déshydrogénase-1n'a, quant à lui, pas été pronostiqué en ce qui regarde la SSP. Conclusions: Compte tenu des profils de survie similaires en ce qui a trait aux gliomes anaplasiques de bas grade, il se peut que des caractéristiques moléculaires soient plus importantes que le grade histologique. Un suivi à plus long terme ainsi que des études prospectives sont donc nécessaires afin de pouvoir compter sur des orientations définitives concernant le traitement de ces patients.