Festkörper‐NMR‐Studien an der Membrananker‐Domäne von YadA in der bakteriellen Außenmembran. (31st August 2015)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Shahid, Shakeel A.; Nagaraj, Madhu; Chauhan, Nandini; Franks, Trent W.; Bardiaux, Benjamin; Habeck, Michael; Orwick‐Rydmark, Marcella; Linke, Dirk; van Rossum, Barth‐J.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 127:Number 43(2015)
• Page Start: 12792
• Page End: 12797
• Publication Date: 2015-08-31
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201505506
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>MAS‐NMR‐Spektroskopie wurde verwendet, um die Struktur und Dynamik der Membrananker‐Domäne von YadA (YadA‐M) direkt in der bakteriellen Außenmembran zu untersuchen, in der das Protein exprimiert wurde. YadA ist ein Adhäsin des Pathogens Yersinia enterocolitica, das an Interaktionen mit Wirtszellen beteiligt ist und darüber hinaus auch als Modellprotein zu Studien des Autotransportprozesses dient. Mithilfe von ¹³C‐¹³C‐DARR‐und PDSD‐Spektren bei unterschiedlichen Mischzeiten konnten wir existierende chemische Verschiebungen für einen weiten Bereich von YadA‐M in der Lipidmembran übertragen. Die chemischen Verschiebungen von YadA‐M waren in den meisten Regionen im Vergleich zu denen in mikrokristallinen Präparationen, auf deren Basis bereits eine Struktur gelöst wurde, unverändert. Das trifft insbesondere auf die ASSA‐Region zu, die vermutlich als Übergangszustand während des Transports der löslichen Domäne eine Haarnadelstruktur einnimmt. Vergleiche der Dynamik zwischen mikrokristallinen und in der Membran eingebetteten Proben zeigen eine höhere Flexibilität der ASSA‐Region in den Außenmembran‐Präparationen bei physiologischen Temperaturen. Diese Studie wird den Weg für die MAS‐NMR‐basierte Strukturberechnung von Membranproteinen und für ein besseres Verständnis der Funktion von dynamischen Proteinbereichen in nativen Membranen bereiten.</p> </abstract>