Asymmetrische Synthese α‐chiraler Allylsilane durch enantiokonvergente γ‐selektive Kupfer(I)‐katalysierte allylische Silylierung1. (19th March 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Delvos, Lukas B.; Vyas, Devendra J.; Oestreich, Martin
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 125:Number 17(2013)
• Page Start: 4748
• Page End: 4751
• Publication Date: 2013-03-19
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201300648
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="graphical" xml:lang="de"> <title> <x xml:space="preserve">Abstract</x> </title> <p> <bold>Ein Quantum Gamma:</bold> Regio‐ und enantioselektive allylische Substitution mit einem durch Kupfer(I)‐katalysierte Si‐B‐Bindungsaktivierung erzeugten Siliciumnukleophil bietet einen direkten Zugang zu α‐chiralen Allylsilanen ausgehend von linearen Akzeptoren. Die enantiokonvergente Katalyse unter Verwendung von McQuades Kupfer(I)‐Komplex mit einem sechsgliedrigen N‐heterocyclischen Carbenliganden ist auf aryl‐ und alkylsubstituierte Allylphosphate anwendbar (siehe Schema).<boxed-text content-type="graphic" position="anchor" orientation="portrait"><graphic position="anchor" mimetype="image" xlink:href="ark:/27927/pgg1xppdb7n" orientation="portrait" xlink:type="simple" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" /></boxed-text></p> </abstract>