Stereocontrolled Synthesis of Trichodermatide A1. (18th February 2013) - Shigehisa, Hiroki
Abstract Leichter Weg zum harten Kern: Das pentacyclische Kerngerüst von Trichodermatid A wurde ausgehend von einem Bis(1, 3‐cyclohexandion)‐Derivat durch eine Ringschlussreaktion mit anschließender intramolekularer Ketalbildung stereoselektiv synthetisiert (siehe Schema; PPTS=Pyridinium‐p‐toluolsulfonat). Die erste Totalsynthese von Trichodermatid A wurde dann durch die Einführung von drei Hydroxygruppen abgeschlossen.