Synthese und Reaktion der ersten 1, 2‐Oxaphosphetankomplexe1. (22nd August 2014) - Kyri, Andreas Wolfgang
Abstract Während PV‐1, 2‐Oxaphosphetane von der Wittig‐Reaktion her geläufig sind, waren die PIII‐Analoga bisher unbekannt. Wir präsentieren hier die Synthese und Reaktionen der ersten 1, 2‐Oxaphosphetankomplexe, die durch Reaktion des Phosphinidenoidkomplexes [Li(12‐Krone‐4)(Lsgm)][(OC)5W{(Me3Si)2HC‐PCl}] mit unterschiedlichen Epoxiden erhalten wurden. Die Titelverbindungen sind in Toluol bis ca. 100 °C stabil, bevor eine unselektive Zersetzung eintritt. Die säureinduzierte Ringerweiterung mit Benzonitril führt zur selektiven Bildung des ersten Komplexes mit einem 1, 3, 4‐Oxazaphosphacyclohex‐2‐en‐Liganden.