Enantioselektive Addition von Siliciumnukleophilen an Aldimine mit einem präformierten NHC‐Kupfer(I)‐Komplex als Katalysator1. (3rd April 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Hensel, Alexander; Nagura, Kazuhiko; Delvos, Lukas B.; Oestreich, Martin
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 19(2014)
• Page Start: 5064
• Page End: 5067
• Publication Date: 2014-04-03
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201402086
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Diese Arbeit befasst sich mit einer noch verbliebenen, bedeutenden Herausforderung der asymmetrischen Addition von Siliciumnukleophilen an typische prochirale Akzeptoren, der enantioselektiven 1, 2‐Addition an Aldimine. Die Aktivierung der Si‐B‐Bindung des Siliciumpronukleophils durch ein Kupfer(I)‐Alkoholat mit McQuades chiralem sechsgliedrigen N‐heterocyclischen Carben als Ligand setzt das Siliciumnukleophil frei, das mit hohen Enantioselektivitäten an verschiedenartige Aldimine addiert. Die neue Methode bietet einen katalytischen asymmetrischen Zugang zu α‐silylierten Aminen.</p> </abstract>