Π‐Helicene auf ein Minimum reduziert: Zugang mithilfe einer mehrfachen Domino‐Carbopalladierungs‐Stille‐Sequenz1. (21st December 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Milde, Bastian; Leibeling, Markus; Pawliczek, Martin; Grunenberg, Jörg; Jones, Peter G.; Werz, Daniel B.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 127:Number 4(2015)
• Page Start: 1347
• Page End: 1351
• Publication Date: 2014-12-21
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201408637
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Ein neuartiger Typ von π‐Helicenen, deren π‐System auf eine all‐s‐cis‐Z, Z, …︁‐Oligoenkette reduziert ist, wird vorgestellt. Eine Dominosequenz aus bis zu vier aufeinanderfolgenden Carbopalladierungen und einer abschließenden Stille‐Kreuzkupplung wurde entwickelt, um den einstufigen Aufbau dieser Einheiten ausgehend von den jeweiligen linearen Oligoinen zu ermöglichen. Trotz des minimalen π‐Systems wurden für die einzelnen Enantiomere sehr hohe Werte ihrer optischen Rotation festgestellt. Die schraubenförmigen Strukturen wurden durch Röntgenstrukturanalyse zweifelsfrei nachgewiesen.</p> </abstract>