Spurlose Herstellung C‐terminaler α‐Ketosäuren zur chemischen Proteinsynthese mittels α‐Ketoäure‐Hydroxylamin‐Ligation: Synthese von SUMO2/31. (22nd September 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Wucherpfennig, Thomas G.; Pattabiraman, Vijaya R.; Limberg, Felix R. P.; Ruiz‐Rodríguez, Javier; Bode, Jeffrey W.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 45(2014)
• Page Start: 12445
• Page End: 12449
• Publication Date: 2014-09-22
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201407014
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Eine neue Schutzgruppe für enantiomerenreine α‐Ketosäuren ergibt direkt Peptide mit C‐terminalen α‐Ketosäuren bei der Abspaltung von der Festphase und ermöglicht die Gegenwart aller kanonischen Aminosäuren im Peptid, einschließlich Cystein und Methionin. Unter Benutzung dieses Ansatzes und mittels der KAHA‐Ligation mit 5‐Oxaprolin wurden die Proteine SUMO2 und SUMO3 hergestellt. Die synthetischen Proteine, welche Homoserin‐Reste enthalten, wurden durch SUMOlierungsenzyme erkannt und mit RanGAP1 konjugiert.</p> </abstract>