Die Totalsynthese von (−)‐Nitidasin1. (24th June 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Hog, Daniel T.; Huber, Florian M. E.; Mayer, Peter; Trauner, Dirk
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 32(2014)
• Page Start: 8653
• Page End: 8657
• Publication Date: 2014-06-24
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201403605
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Nitidasin, ein komplexes Sesterterpenoid mit einem seltenen 5‐8‐6‐5‐Kohlenstoffgerüst, wurde aus dem peruanischen Naturheilmittel "Hercampuri" isoliert und ist ein Vertreter einer kleinen Gruppe von polycyclischen Sesterterpenoiden, die eine trans‐Hydrindaneinheit mit einem Isopropylsubstituenten aufweisen. Als erstes Ergebnis unseres allgemeinen Ansatzes zur Synthese solcher Naturstoffe stellen wir die Totalsynthese der Titelverbindung vor. Die Schlüsselsequenz unserer stereoselektiven und konvergenten Route besteht aus der Addition einer komplexen Alkenyllithiumverbindung an ein trans‐Hydrindanon, einer chemoselektiven Epoxidierung und einer Ringschlussmetathese.</p> </abstract>