Nichtkovalente Chiralitätssensorik‐Ensembles zur Detektion und Reaktionsverfolgung von Aminosäuren, Peptiden, Proteinen und aromatischen Wirkstoffen1. (9th April 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Biedermann, Frank; Nau, Werner M.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 22(2014)
• Page Start: 5802
• Page End: 5807
• Publication Date: 2014-04-09
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201400718
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Ternäre Komplexe des makrocyclischen Wirts Cucurbit[8]uril mit dikationischen Farbstoffen und chiralen aromatischen Analyten zeigen starke induzierte Circulardichroismus(ICD)‐Signale im Nah‐UV‐ und sichtbaren Bereich. Dies ermöglicht eine neuartige Herangehensweise zur Chiralitätssensorik und Sequenzerkennung in Wasser mit mikromolaren Analytkonzentrationen. Chemische Reaktionen können zudem in Echtzeit verfolgt werden, da die reversible und nichtkovalente Bindung augenblicklich auf Konzentrationsänderungen anspricht. Die hier vorgestellte supramolekulare Methode eignet sich für viele bioanalytische Anwendungen, z. B. für Enzymassays, die Wirkstoffanalytik und die kontinuierliche Verfolgung enantioselektiver Reaktionen, insbesondere asymmetrischer Katalyse.</p> </abstract>