Zwillingsrekombination als Photostabilisierungsmechanismus für Fluoreszenzfarbstoffe1. (8th April 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Holzmeister, Phil; Gietl, Andreas; Tinnefeld, Philip
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 22(2014)
• Page Start: 5792
• Page End: 5796
• Publication Date: 2014-04-08
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201310300
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Entgegen der üblichen Annahme aufgrund von Photozerstörungswegen durch höher angeregte Zustände zeigen wir, dass eine weitere Verbesserung der Photostabilität mit diffusionsbasierten Photostabilisierungsstrategieren möglich ist. Einzelmolekül‐Fluoreszenzspektroskopie offenbart, dass Thiolationen effektiv Triplett‐Zustände durch photoinduzierten Elektronentransfer löschen. Dabei entsteht selten ein Radikalanion, sondern der Farbstoff kehrt durch einen nahezu instantan erfolgenden Elektronen‐Rücktransfer (Zwillingsrekombination) effizient in den Grundzustand zurück. Für gewöhnlich verwendete Reduktionmittel wie Ascorbinsäure oder Trolox wird hingegen keine Zwillingsrekombination beobachtet. Der Mechanismus vermeidet die Bildung von Radikalkationen und verbessert die Photostabilität von Fluorophoren. Wir zeigen, dass eine Kombination aus β‐Mercaptoethanol und klassischem reduzierenden und oxidierenden System für einige Farbstoffe die besten Resultate liefert.</p> </abstract>