Sehr starke Organosuperbasen durch Verknüpfung von Imidazol‐ und Guanidinbasen – Synthese, Struktur und Basizität1. (13th December 2013)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Vazdar, Katarina; Kunetskiy, Roman; Saame, Jaan; Kaupmees, Karl; Leito, Ivo; Jahn, Ullrich
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 5(2014)
• Page Start: 1459
• Page End: 1462
• Publication Date: 2013-12-13
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201307212
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Neue Strukturmotive für Organosuperbasen, die leicht zugänglich sind und hohe Basizitäten aufweisen, sind für viele Bereiche der Chemie dringend notwendig. Wir berichten hier über die Synthese von N, N′‐<bold>B</bold>is(<bold>i</bold>midazolyl)<bold>g</bold>uanidin‐Basen (BIG‐Basen). Ihre pK_α‐Werte wurden zu 26.1–29.3 in THF bestimmt. Sie sind damit wahrscheinlich die stärksten phosphorfreien organischen Basen sowohl in Lösung als auch in der Gasphase. Rechnungen halfen bei der Bestimmung der strukturellen und elektronischen Faktoren, die zur beobachteten hohen Basizität beitragen.</p> </abstract>