Flavoenzym‐katalysierte Bildung von Disulfidbrücken in Naturstoffen1. (20th January 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Scharf, Daniel H.; Groll, Michael; Habel, Andreas; Heinekamp, Thorsten; Hertweck, Christian; Brakhage, Axel A.; Huber, Eva M.
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 8(2014)
• Page Start: 2253
• Page End: 2256
• Publication Date: 2014-01-20
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201309302
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Die Natur hält Verbindungen verschiedenster chemischer Struktur und biologischer Aktivität bereit, darunter schwefelhaltige Substanzen aus Bakterien und Pilzen. Einige dieser Stoffe enthalten ein Disulfid, das unabdingbar für ihre Bioaktivität ist. Spezielle Oxidoreduktasen wie GliT, HlmI und DepH katalysieren die Bildung dieses Disulfids im Virulenzfaktor Gliotoxin, dem Antibiotikum Holomycin bzw. dem Krebsmedikament Romidepsin. Alle drei Enzyme wurden mithilfe von Röntgenstrukturanalyse und Aktivitätstests untersucht. Trotz ihrer unterschiedlich großen Substrattaschen und ihrer verschiedenen Spezifitäten wird ein gemeinsamer Reaktionsmechanismus postuliert. Dieser basiert auf den erhaltenen Kristallstrukturen und wird durch Mutageneseexperimente gestützt.</p> </abstract>