Der elektronische Grundzustand von [Fe(CO)3(NO)]−: eine spektroskopische und theoretische Studie. (30th January 2014)

• Record Type: Journal Article
• Authors: Klein, Johannes E. M. N.; Miehlich, Burkhard; Holzwarth, Michael S.; Bauer, Matthias; Milek, Magdalena; Khusniyarov, Marat M.; Knizia, Gerald; Werner, Hans‐Joachim; Plietker, Bernd
• Is Part Of: Angewandte Chemie. Volume 126:Number 7(2014)
• Page Start: 1820
• Page End: 1824
• Publication Date: 2014-01-30
• Subjects: Chemistry -- Periodicals; 540
• DOI: 10.1002/ange.201309767
• Languages: German
• ISSNs: 0044-8249

Abstract

<abstract abstract-type="main" xml:lang="de"> <title>Abstract</title> <p>Fe‐katalysierte Reaktionen haben sich in den vergangenen 10 Jahren fest in der organischen Synthese etabliert. Das ursprünglich von Hogsed und Hieber beschriebene komplexe Ferrat [Fe(CO)₃(NO)]⁻ zeigt katalytische Aktivität in zahlreichen organischen Reaktionen und wird allgemein als isoelektronisch zum [Fe(CO)₄]²⁻ betrachtet. Allerdings zeigt der letztgenannte Komplex kaum katalytische Aktivität. Die hier vorgestellten spektroskopischen und quantenchemischen Untersuchungen zeigen, dass das komplexe Ferrat [Fe(CO)₃(NO)]⁻ nicht wie angenommen als eine Fe^−II‐Spezies, sondern vielmehr als eine Fe⁰‐Spezies, in der das Metall kovalent über zwei π‐Bindungen an ein NO⁻ gebunden ist, aufgefasst werden sollte. Eine Metall‐N‐σ‐Bindung wird nicht beobachtet.</p> </abstract>